Control de Escherichia coli enterohemorrágico (EHEC) en el ganado bovino / Control of enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) in cattle

Cattle are recognized as the major reservoir of STEC and the source of infection for human beings. Until recently, intervention strategies to decrease the contamination of meat products have been focused on the slaughter plant with the application of practices to reduce the contamination and proliferation of STEC. This has now changed following the development of intervention strategies in the farm. This could be one of the most important points of intervention to lower the incidence of human infection. Vaccines, probiotics, bacteriophages, and changes in production practices may be useful as strategies to control EHEC in the cattle. The application of such intervention measures could be difficult due to the fact that this zoonotic agent rarely causes disease in bovines. The HUS is endemic in Argentina, and the factors leading to this epidemiological situation remain unknown. However, intervention strategies undoubtedly will contribute to reduce the incidence of this zoonosis.

Mecanismos inespecíficos en la eliminación de Chlamydia trachomati: aspectos microbiológicos y fagocitosis / Inespecific mechanisms to eliminate Chlamydia trachomatis: fhagocytosis and microbiologic aspects

Chlamydia trachomatis es uno de los patógenos más frecuentes en las infecciones de transmisión sexual, es causante de una serie de padecimientos y está asociada a otros. Sin embargo, poco se conoce acerca de los mecanismo de evación de la respuesta inmune inespecífica, tal es el caso de fagocitosis, mediante la cual dicho microorganismo puede crecer y evadir los mecanismos de la respuesta inmune específica. Por ello es esencial tener un conocimiento sobre los mecanismos que modulan la respuesta inmune inespecífica contra C. trachomatis para el desarrollo de vacunas. El objetivo de esta revisión bibliográfica es analizar aspectos sobre fagocitosis en la infección por Chlamydia

Producción de un polipéptido con actividad antiviral por fusión del gen interferón-alpha 2 humano al gen lacZ del bacteriófago M13mp8 / Production of a polypeptide with antiviral activity by fusion of the alpha 2 IFN gen to the lacZ gen in the M13mp8 bacteriophage

Un gen de IFN-* recientemente aislado en nuestro laboratorio a partir de una librería de ADN crosomal humano, fue genéticamente manipulado in vitro para poder acortar la secuencia señal y mejorar el rendimiento de IFN en cultivos bacterianos. Primero, la secuencia señal fue acortada en una extensión equivalente a nueve codones, usando la enzima de restricción HacIII y la secuencia remanente fue fusionada en fase con el codón iniciador del gen lacZ presente en el bacteriófago M13mp8. Uno de los clones recombinantes fue analizado en detalle. Este clon mostró una alta inestabilidad del inserto y una baja producción de actividad IFN, con un rendimiento similar al obtenido con el gen pre-IFN-*2 completo. El gen fusionado lacZ/IFN-* fue entonces transferido por clonaje mplecular al plásmido pBR322. Uno de los clones obtenidos mostró una buena estabilidad del plásmido híbrido, y aunque el rendimiento de actividad de IFN fue bajo (3x 10 a la 5 unidades/ml de extracto bacteriano crudo) la producción se mantuvo aún después de más de 20 pases. Finalmente, la secuencia señal recombinante presente en este clon fue nuevamente acortada en una extensión equivalente a 4 codones y se encontró que uno de los nuevos clones incrementaba aproximadamente en 20 veces el nivel de producción de actividad IFN. A pesar de que el polipéptido sintetizado constituye un producto de fusión, la actividad biológica antiviral de IFN parece quedar conservada